Мовалис 15мг n20 таб. берингер ингельхайм фарма гмбх и ко.кг

Состав и форма выпуска

Таблетки, одна содержит мелоксикама 15 мг, в упаковке 20 шт.

Фармакологическое действие

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), относится к производным еноловой кислоты и оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Показания

Симптоматическое лечение: остеоартрит (артроз, дегенеративные заболевания суставов); ревматоидный артрит; анкилозирующий спондилит.

Противопоказания

Симптомы бронхиальной астмы, полипоз носа, ангионевротический отек или крапивница после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в анамнезе; язвенная болезнь/перфорация желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или недавно перенесенная; болезнь Крона или язвенный колит в фазе обострения; тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ); острое желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенное цереброваскулярное кровотечение или установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови; выраженная неконтролируемая сердечная недостаточность; терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский возраст до 12 лет (за исключением применения при установленном диагнозе - ювенильный ревматоидный артрит); повышенная чувствительность к активному ингредиенту или вспомогательным компонентам препарата (существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП).

Способ применения и дозы

Препарат назначают взрослым. Таблетки следует принимать во время еды, запивая водой или другим напитком.
При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите препарат назначают по 15 мг/сут, при достижении положительного терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут.
При остеоартрозе суточная доза составляет 7.5-15 мг/сут.
Максимальная суточная доза - 15 мг.
Внутрь У лиц с повышенным риском возникновения побочных эффектов лечение следует начинать с дозы 7.5 мг/сут.
Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести, находящимся на гемодиализе,препарат назначают в суточной дозе 7.5 мг.
У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК более 25 мл/мин) снижение дозы не требуется.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: - диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, метеоризм, диарея; - преходящие изменения показателей функции печени (в т.ч. повышение уровня трансаминаз или билирубина), отрыжка, эзофагит, язвенные поражения ЖКТ, скрытое или макроскопически видимое желудочно-кишечное кровотечение; - перфорация ЖКТ, колит, гастрит.
Со стороны системы кроветворения: - анемия; - изменение гемограммы, в т.ч. изменение количества отдельных типов лейкоцитов, лейкопения, тромбоцитопения.
Дерматологические реакции: - зуд, сыпь; - стоматит, крапивница; - фотосенсибилизация.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - буллезные реакции, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны дыхательной системы: - острые приступы бронхиальной астмы.
Со стороны нервной системы: - головная боль; - головокружение, шум в ушах, сонливость; - нарушение ориентации, изменение настроения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: - отеки; - повышение АД, сердцебиение, приливы.
Со стороны мочевыделительной системы: - изменение показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в крови); - острая почечная недостаточность; в отдельных случаях - интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, почечный медуллярный некроз, нефротический синдром.
Со стороны органа зрения: - конъюнктивит, зрительные нарушения, в т.ч. нечеткость зрения.
Аллергические реакции: - ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая анафилактоидные и анафилактические.

Беременность и лактация

Мовалис противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Передозировка

Антидот не известен. В случае передозировки препарата следует провести эвакуацию содержимого желудка и общую поддерживающую терапию. Колестирамин ускоряет выведение мелоксикама.

Условия хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок хранения - 5 лет